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September 11 秋水仙素能抑制有丝分裂身份:管理员
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秋水仙素能抑制有丝分裂,破坏纺锤体,使染色体停滞在分裂中期。这种由秋水仙素引起的不正常分裂,称为秋水仙素有丝分裂(C-mitosis)。在这样的有丝分裂中,染色体虽然纵裂,但细胞不分裂,不能形成两个子细胞,因而使染色体加倍。秋水仙素的作用机理是:当细胞进行分裂时,一方面能使染色体的着丝点延迟分裂,于是已复制的染色体两条单体分离,而着丝点仍连在一起,形成“X”形染色体图象(称为C-有丝分裂,即秋水仙效应有丝分裂);另一方面是引起分裂中期的纺锤丝断裂,或抑制纺锤体的形成,结果到分裂后期染色体不能移向两极,而重组成一个双倍性的细胞核。这时候,细胞加大而不分裂,或者分裂成一个无细胞核的子细胞和一个有双倍性细胞核的子细胞。经过一个时期以后,这种染色体数目加倍了的细胞再分裂增长时,就构成了双倍性的细胞和组织。 秋水仙素之所以造成两个方面的应用,是在于他们在利用时,秋水仙浓度的不同。用于中期核型分析的浓度较高而用于产生双倍体或多倍体时浓度较低,并且当秋水仙素浓度很低时,还有加快染色体运动,使染色体更快的到达两极! 农村中学生物课改的教学资源困境与对策新课程的基本理念是:面向全体学生,提高学生的生物学素养,倡导探究性学习,注重与现实生活的联系。在这一理念的指导下,课标要求比以前提高了很多,落实课标需要更丰富、更全面的教学资源,城市中学尚有困难,农村中学难度更大,本就不多的生物教学资源显得更加匮乏。 一、课改前农村中学生物教学资源的基本状况 撇开师资不谈,单从教学设备、教具看,有全套生物教学挂图的学校不多;能够保证多媒体辅助教学需要的学校更少;显微镜配齐,能保证每个教学班两人共用一台显微镜的学校很少;有专职实验员的学校微乎其微。就拿多媒体设备而言,教学硬件相对较好的黄冈中学,高中部共计60多个教学班,有四个公用多媒体常用教室,生物学科还有两个专用多媒体教室,仍不能满足教学需要。黄冈中学尚且如此,其他农村中学的情况就可想而知了。在经济欠发达地区的农村中学,生物学教学主要是老师在黑板上讲课、讲实验,学生听课,在纸上做实验。完全的应试式生物学教学,基本上是农村中学生物老师和学生对生物学科的共同认知。 二、课改对农村中学生物教学产生的影响 课改对教学资源的要求提高了,一方面能够增强学校、各级教育行政主管部门和政府对课改的认识,增强丰富、保证教学资源的意识,加大投入。但是,经济基础决定上层建筑,我们不能不清醒的认识到,农村中学教学资源的挖掘潜力与课改对教学资源的要求仍有很大差距,能基本满足教学需要的学校同以往相比,不仅不会增多,而且还会减少。令人担心的是课改后,由于经济基础的城乡差距增大,加大了城乡课改效果的差距,产生、扩大“教育贫困”。 三、农村中学应成为课改的基点和重点农村中学是我国中学的主体,是我国基础教育的主阵地,也是教育弱势体。因此,解决农村中学课改面临的问题是课改能否全面深入落实的关键。除了落实相关的政策,引起当地相关部门特别是当地政府足够的重视,加大教育投入以外,我们所研讨的课改方案、方法应以农村中学为基本点和出发点,尽可能地保证课改方案在广大的农村中落实,特别是切实可行的教学措施和科学、公正的教学评价体系的建立,显然,若在教学资源城乡差距增大的情况下,实施立意于高端教学资源的高考评价体系是显失公平的,由此带来的后果,将损害整个国家和民族的根本。 四、传统教室仍是农村中学老师的主要战场 农村中学的很多老师能设计出落实新课程理念的理想教案,但绝大多数老师没有条件全部实施这些教案。没有多媒体设施的统的教室仍是我们教学的主要场所,一支粉笔一块黑板甚或再添加一张挂图、一根教鞭仍是我们的主要教具。在不能使用多媒体教学的情况下,巧妙地将农村丰富的生物资源和农村学生较丰富的直观自然信息转化为生物教学资源,灵活地应用于课堂教学,自力更生,是课改后农村中学生物老师落实教学、实现教学三维目标的非常重要的方面。勤于挖掘、善于整理、恰当运用,也能保证课标的实现,一定程度和某些方面比多媒体教学更富于现实和科学意义。这需要发挥所有中学生物老师的聪明才智,也依赖于教研机构提供现代化的信息交流平台,以帮助老师们及时交流并获得科学的资源利用方法。 五、丰富的自然资源是农村中学生物教学资源的源泉 丰富的动植物资源为农村中学生物教学提供了丰富的教学实体材料。农牧民的生产、生活实践活动,学生与大自然丰满、真实的接触和比城市学生对农牧业实践活动更为深刻、全面的感知,是农村中学生物教学的优势平台。充分利用好这两个方面,是我们能做到的,也是课改对农村中学生物学教学真实意义之所在。
努力吧!同行们,农村是广阔的天地,课改新理念与农村自然资源相结合的生物教学课堂是我们的舞台。 有时候确实不能死抠字眼,有时候又要死抠字眼,这也生物学难教的原因之一.有时候确实不能死抠字眼,有时候又要死抠字眼,这也生物学难教的原因之一. 吴国芳、冯志坚等编的《植物学》(1992版2004年印刷,16页),认为“念珠藻属”中有“发菜种”。吴国芳、冯志坚等编的《植物学》(1992版2004年印刷,16页),认为“念珠藻属”中有“发菜种”。 高中学生用生物分类检索表(节选)高中学生用生物分类检索表(节选) 1.无细胞结构,仅由核酸(DNA或RNA)核心和蛋白质衣壳组成。细胞内寄生, 其中在细菌细胞内寄生的病毒叫做(噬菌体)…………………………………………病毒界 1.有细胞结构,身体由细胞构成,遗传物质为DNA 2.由原核细胞构成,单细胞或多细胞群体…………………………………………原核生物界 3. 无细胞壁,细胞较小………………………………………………………………支原体 3.有细胞壁 4.有光合色素,自养……………………………………………………………………蓝藻 4.无光合色素,异养 5.细胞丝状,由基内菌丝和气生菌丝组成。孢子丝行孢子生殖…………………放线菌 5.细胞颗粒状,有球、杆、弧状和螺旋状等。二分裂行分裂生殖…………………细菌 6.绝大多数细菌异养……………………………………………如腐生细菌和寄生细菌 6.少数自养………………………………………………………如硝化细菌和光合细菌 2.由真核细胞构成(略) September 02 回复: 请教:双缩脲试剂能否与多肽进行反应回复: 请教:双缩脲试剂能否与多肽进行反应人教版高中《生物》(试验修订本·必修)第一册【试验一】的三个鉴定实验是大纲要求的必做实验,我们在指导学生操作实验时,对本实验的原理、选材、操作方法进行了探讨,特别是有关蛋白质的鉴定,取得了较好的实验效果。 1 蛋白质的鉴定原理 1.1 教材中明确指出蛋白质与双缩脲试剂发生作用,可以产生紫色反应。 1.2 原理探讨 (1) 双缩脲试剂。双缩脲试剂的成分是质量浓度为0.1g/ml的NaOH溶液和质量浓度为0.01g/ml的CuSO4溶液。 (2) 双缩脲反应。双缩脲(H2NOC—NH—CONH2)是两分子尿素〔CO(NH2)2〕脱去一分子NH3后形成的化合物。在碱性溶液〔Na(OH)〕中,双缩脲能与Cu2+作用,形成紫色或紫红色的络合物,这个反应叫做双缩脲反应。 (3) 蛋白质的紫色反应。由于蛋白质分子中含有很多与双缩脲结构相似的肽键(—CO—NH—)。因此,蛋白质都可与双缩脲试剂发生颜色反应。 2、双缩脲试剂的配制 2.1 教材要求实验时由老师先配好双缩脲试剂。由于这是高中《生物》教材的第一个分组实验,学生对双缩脲这个名称也是第一次听说,为了使学生深入了解实验的原理及过程,熟悉有关天平、量筒等基本仪器的操作,可让学生自己配制双缩脲试剂。 2.2双缩脲试剂的配制 (1) 取10gNaOH放入量筒中,加水至100ml,待充分溶解后倒入试剂瓶中,配制成质量浓度为0.1g/ml的NaOH溶液,瓶口塞上胶塞,贴上标签,写上试剂A。 (2)取1gCuSO4放入量筒中,加水至100ml,待充分溶解后倒入试剂瓶中,配成质量浓度为0.01g/ml的硫酸铜溶液(蓝色),瓶口塞上胶塞,贴上标签,写上试剂B。 3 鉴定蛋白质的实验材料准备 实验材料最好选用富含蛋白质的生物组织(或器官),植物材料常用的是大豆,动物材料常用的是鸡蛋(卵白)。为了方便和节省时间,可以在实验中直接利用豆浆作实验材料。 4、实验操作方法和观察的探讨 4.1 正确区分斐林试剂与双缩脲试剂 (1) 虽都由NaOH溶液和CuSO4溶液组成,但所用CuSO4溶液的浓度不同,斐林试剂中CuSO4溶液的浓度为0.05g/ml,而双缩脲试剂中CuSO4溶液浓度为0.01g/ml。 (2) 参加鉴定反应时二者以不同的反应物出现:斐林试剂是新制的Cu(OH)2悬浊液,反应过程是可溶性还原糖与新制的Cu(OH)2在加热煮沸条件下生成了砖红色的Cu2O沉淀。而双缩脲试剂A(NaOH)是提供碱性环境,反应过程是肽键与Cu2+反应生成紫色络合物。 (3) 操作过程及用途不同:斐林试剂需现配现用,NaOH溶液和CuSO4溶液可等量取用。而双缩脲试剂随时可用,NaOH溶液较多(2ml),CuSO4溶液较少(3—4滴)且必须先加NaOH溶液后再滴加CuSO4溶液。 4.2 双缩脲试剂滴加的顺序探讨 为了进一步了解双缩脲试剂和蛋白质的显色反应,提高实验效果,可同时操作以下几个对比实验。 (1) 在蛋白质溶液中先加CuSO4溶液,后加NaOH溶液振荡静止后,现象是上层出现紫色反应,下层有蓝色絮状悬浊液。由于CuSO4溶液与蛋白质不反应,当NaOH溶液加入时,一部分Cu2+与OH-反应生成Cu(OH)2的悬浊液(在试管底部)。另一部分仍有可与蛋白质发生反应生成紫色络合物。 (2) 在NaOH溶液中滴加几滴CuSO4溶液混合后,再加入到含有蛋白质的溶液中振荡后静止,观察并无紫色反应,仍为蓝色悬浊液,其原因是:混合物中由于没有Cu2+,因此显色反应不会发生。 5、思考讨论 实验结束时,我们向学生提出能否找到一种材料可同时做三种物质的鉴定?结果同学们根据相关生物、化学知识,选取了牛奶这一材料,并由课外活动小组同学完成了对三种物质的鉴别实验,实验效果明显。 宋阳问的
August 24 甲基绿和吡罗红染色的原理是什么呀?吡罗红,即吡罗红G,又名派洛宁,吡罗红使RNA呈现红色,常用于检测细胞中RNA的分布,与甲基绿一起混用 甲基绿—派洛宁 (methyl green-pyronin)为碱性染料,它分别能与细胞内的DNA、RNA结合呈现不同颜色。当甲基绿与派洛宁作为混合染料时,甲基绿与染色质中DNA选择性结合显示绿色或蓝色;派洛宁与核仁、细胞质中的RNA选择性结合显示红色。其原因可能是两种染料的混合染液中有竞争作用,同时两种核酸分子都是多聚体,而其聚合程度有所不同。甲基绿易与聚合程度高的DNA结合呈现绿色。而派洛宁则与聚合程度较低的RNA结合呈现红色(但解聚的DNA也能和派洛宁结合呈现红色)。即RNA对派洛宁亲和力大,被染成红色,而DNA对甲基绿亲和力大,被染成绿色。 高中生物新课标实验专题复习高中生物新课标实验专题复习
考纲要求:理解实验目的、原理、方法和操作步骤,掌握相关的操作技能,并能将这些实验涉及的方法和技能进行综合运用。 补初中实验:认识显微镜的结构,学会使用显微镜 实验目的:认识显微镜的结构,初步掌握使用显微镜的方法。 一、光学显微镜的结构、呈像原理、放大倍数计算方法 光学部分:目镜、镜筒、物镜、遮光器(有大小光圈)和反光镜(有平面镜和凹面镜) 机械部分:镜座、倾斜关节、镜臂、载物台(上有通光孔、压片夹)、镜头转换器、粗、细准焦螺旋。 注:目镜无旋转螺丝,镜头越长,放大倍数越小;物镜有旋转螺丝,镜头越长,放大倍数越大。 呈像原理:映入眼球内的是倒立放大的虚像。(物镜质量的优劣直接影响成像的清晰程度) 放大倍数:目镜和物镜二者放大倍数的乘积) 注:显微镜放大倍数是指直径倍数,即长度和宽度,而不是面积。 二、显微镜的使用:置镜(装镜头)→对光→置片→调焦→观察 1.安放。显微镜放置在桌前略偏左,距桌缘8—10cm处,装好物镜和目镜(目镜5× 物镜10×) 2.对光。转动转换器,使低倍镜对准通光孔,选取较大光圈对准通光孔。左眼注视目镜,同时把反光镜转向光源,直至视野光亮均匀适度。调节视野亮度只可用遮光器和反光镜,光线过强,改用较小光圈或用平面反光镜;光线过弱,改用较大光圈或用凹面反光镜。选低倍镜→选较大的光圈→选反光镜(左眼观察) 3.观察。将切片或装片放在载物台上,标本正对通光孔中心。转动粗准焦螺旋(顺时针),俯首侧视镜筒慢慢下降,直到物镜接近切片(约0.5cm),左眼观察目镜,(反时针)旋转粗准焦螺旋,使镜筒慢慢上升,看到物像时轻微来回旋转细准焦,直到物像清晰。(找不到物像时,可重复一次或移动装片使标本移至通光孔中心)。.观察时两眼都要睁开,便于左眼观察,右眼看着画图。侧面观察降镜筒→左眼观察找物像→细准焦螺旋调清晰 4.高倍镜的转换。找到物像后,把要观察的物像移到视野中央,把低倍镜移走,换上高倍镜,只准用细准焦螺旋和反光镜把视野调整清晰,直到物像清楚为止。 顺序:移装片→转动镜头转换器→调反光镜或光圈→调细准焦螺旋 注:换高倍物镜时只能移动转换器,换镜后,只准调节细准焦和反光镜(或光圈)。 问1:低倍镜换为高倍镜后,若看不到或看不清原来的像,可能原因?(ABC) A、物像不在视野中 B、焦距不在同一平面 C、载玻片放反,盖玻片在下面 D、未换目镜 问2:放大倍数与视野的关系: 放大倍数越小,视野范围越大,看到的细胞数目越多,视野越亮,工作距离越长; 放大倍数越大,视野范围越小,看到的细胞数目越少,视野越暗,工作距离越短。 故装片不能反放。 5.装片的制作和移动:制作:滴清水→放材料→盖片 移动:物像在何方,就将载玻片向何处移。(原因:物像移动的方向和实际移动玻片的方向相反) 6.污点判断:1)污点随载玻片的移动而移动,则位于载玻片上; 2)污点不随载玻片移动,换目镜后消失,则位于目镜;换物镜后消失,则位于物镜; 3)污点不随载玻片移动,换镜后也不消失,则位于反光镜上。 7.完毕工作。使用完毕后,取下装片,转动镜头转换器,逆时针旋出物镜,旋进镜头盒;取出目镜,插进镜头盒,盖上。把显微镜放正。
实验一:观察DNA、RNA在细胞中的分布(必修一P26) 一.实验目的:初步掌握观察DNA和RNA在细胞中分布的方法 二.实验原理: 1.甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同,甲基绿使DNA呈现绿色,吡罗红使RNA呈现红色。利用甲基绿、吡罗红混合染色剂将细胞染色,可以显示DNA和RNA在细胞中的分布。 2.盐酸能够改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞,同时使染色休中的DNA和蛋白质分离,有利于DNA与染色剂结合。 三.方法步骤:
实验二 检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质(必修一P18) 一.实验目的: 尝试用化学试剂检测生物组织中糖类、脂肪和蛋白质 二.实验原理:某些化学试剂能使生物组织中的有关有机化合物,产生特定的颜色反应。 1.可溶性还原糖(如葡萄糖、果糖、麦芽糖)与斐林试剂发生作用,可生成砖红色的Cu 2O沉淀。如:
2.脂肪可以被苏丹Ⅲ染液染成橘黄色(或被苏丹Ⅳ染液染成红色)。淀粉遇碘变蓝色。 3.蛋白质与双缩脲试剂发生作用,产生紫色反应。(蛋白质分子中含有很多肽键,在碱性NaOH溶液中能与双缩脲试剂中的Cu2+作用,产生紫色反应。) 三.实验材料 1.做可溶性还原性糖鉴定实验,应选含糖高,颜色为白色的植物组织,如苹果、梨。(因为组织的颜色较浅,易于观察。) 2.做脂肪的鉴定实验。应选富含脂肪的种子,以花生种子为最好,实验前一般要浸泡3~4小时(也可用蓖麻种子)。 3.做蛋白质的鉴定实验,可用富含蛋白质的黄豆或鸡蛋清。 四、实验试剂 斐林试剂(包括甲液:质量浓度为0.1g/ mL NaOH溶液和乙液:质量浓度为0.05g/ mL CuSO4溶液)、苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ染液、双缩脲试剂(包括A液:质量浓度为0.1g/ mL NaOH溶液和B液:质量浓度为0.01g/ mL CuSO4溶液)、体积分数为50%的酒精溶液,碘液、蒸馏水。 五、方法步骤: (一)可溶性糖的鉴定
(二)脂肪的鉴定
三、蛋白质的鉴定
实验三 用显微镜观察多种多样的细胞(必修一P7) 一.实验目的: 1)使用高倍显微镜观察几种细胞,比较不同细胞的异同点 2)运用制作临时装片的方法 二.实验原理:利用高倍镜可以看到某些在低倍镜下无法看到的细胞结构,例如:可以看到叶绿体、线粒体等细胞器,从而能够区别不同的细胞。 三.方法步骤: 第一步:转动反光镜使视野明亮 第二步:在低倍镜下观察清楚后,把要放大观察的物像移至视野中央 第三步:用转换器转过高倍物镜 问(1)是低倍镜还是高倍镜的视野大,视野明亮?为什么? 提示:低倍镜的视野大,通过的光多,放大的倍数小;高倍镜视野小,通过的光少,但放大的倍数高。 问(2)为什么要先用低倍镜观察清楚后,把要放大观察的物像移至视野的中央,再换高倍镜观察? 提示:如果直接用高倍镜观察,往往由于观察的对象不在视野范围内而找不到。因此,需要先用低倍镜观察清楚,并把要放大观察的物像移至视野的中央,再换高倍镜观察。 问(3)用转换器转过高倍镜后,转动粗准焦螺旋行不行? 提示:不行。用高倍镜观察,只需微调即可。转动粗准焦螺旋,容易压坏玻片。 第四步:观察并用细胞准焦螺旋调焦。 四:讨论:1.使用高倍镜观察的步骤和要点是什么? 答:(1)首先用低倍镜观察,找到要观察的物像,移到视野的中央。 (2)转动转换器,用高倍镜观察,并轻轻转动细准焦螺旋,直到看清楚材料为止。 2.试归纳所观察到的细胞在结构上的共同点,并描述它们之间的差异,分析产生差异的可能的原因: 答:这些细胞在结构上的共同点是:有细胞膜、细胞质和细胞核,植物细胞还有细胞壁。 各种细胞之间的差异和产生差异的可能原因是:这些细胞的位置和功能不同,其结构与功能相适应,这是个体发育过程中细胞分化产生的差异。 3.P8图是一个大肠杆菌的电镜照片和结构模式图,大肠杆菌与你在本实验中观察到的细胞有什么主要区别? 答:从模式图中可以看出,大肠杆菌没有明显的细胞核,没有核膜,细胞外有鞭毛,等等。
实验四 用高倍镜观察线粒体和叶绿体(必修一P47) 一.实验目的: 使用高倍镜观察叶绿体和线粒体的形态分布。 二.实验原理: 叶绿体的辨认依据:叶绿体是绿色的,呈扁平的椭圆球形或球形。 线粒体辨认依据:线粒体的形态多样,有短棒状、圆球状、线形、哑铃形等。 健那绿染液是专一性染线粒体的活细胞染料,可以使活细胞中线粒体呈现蓝绿色。 三.实验材料: 观察叶绿体时选用:藓类的叶、黑藻的叶。取这些材料的原因是:叶子薄而小,叶绿体清楚,可取整个小叶直接制片,所以作为实验的首选材料。 若用菠菜叶作实验材料,要取菠菜叶的下表皮并稍带些叶肉。因为表皮细胞不含叶绿体。 四.方法步骤:
讨论: 1、细胞质基质中的叶绿体,是不是静止不动的?为什么? 答:不是。呈椭球体形的叶绿体在不同光照条件下可以运动,这种运动能随时改变椭球体的方向,使叶绿体既能接受较多光照,又不至于被强光灼伤。 2、叶绿体的形态和分布,与叶绿体的功能有什么关系? 答:叶绿体的形态和分布都有利于接受光照,完成光合作用。如叶绿体在不同光照条件下改变方向。又如叶子上面的叶肉细胞中的叶绿体比下面的多,这可以接受更多的光照。
一.实验目的: 1.说明生物膜具有选择透过性 2.尝试模拟实验的方法 二.实验原理: 某些半透膜(如动物的膀胱膜、肠衣等),可以让某些物质透过,而另一些物质不能透过。或者(玻璃纸)水分子可以透过,而蔗糖分子因为比较大,不能透过。可以用半透膜将不同浓度的溶液分隔开,然后通过观察溶液液面高低的变化,来观察半透膜的选择透过特性,进而类比分析得出生物膜的透性。 三.方法步骤: 1.取两个长颈漏斗,分别在漏斗口处封上一层玻璃纸。 2.在A漏斗中注入硫酸铜溶液,B漏斗中注入蔗糖溶液,并加入少许红墨水,使其略呈红色。 3.将两个漏斗分别浸入盛有蒸馏水的烧杯中,在两漏斗的液面处做标记 4.静置一段时间后,观察烧杯中蒸馏水颜色的变化及长颈漏斗的液面变化,并将观察到的结果设计表格进行记录。 四.讨论: 1.漏斗管内的液面为什么会升高? 答:由于单位时间内透过玻璃纸进入长颈漏斗的水分子数量多于从长颈漏斗渗出的水分子数量,使得管内液面升高。 2.如果用一层纱布代替玻璃纸,漏斗管内的液面还会升高吗? 答:用纱布替代玻璃纸时,因纱布的孔隙很大,蔗糖分子也可以自由通透,因而液面不会升高。 3.如果烧杯中不是清水,而是同样浓度的蔗糖溶液,结果会怎样? 答:半透膜两侧溶液的浓度相等时,单位时间内透过玻璃纸进入长颈漏斗的水分子数量等于渗出的水分子数量,液面也不会升高 August 23 斐林试剂与班氏试剂的区别
中学阶段哪些糖是还原性糖
August 22 “问题式复习法”引领生物高考第一轮复习“问题式复习法”引领生物高考第一轮复习
生物学科的特点是:概念多,原理多,文字叙述多,需要记忆的内容也较多,因此在高考一轮复习时,许多同学会感到比较头疼,也找不到有效的复习方法。对生物学基础知识的考查是高考命题一贯坚持的思想。所以高考生物第一轮复习必须立足课本,复习内容要细而全,对生物学基本概念、基本定律、实验操作的基本过程等基础知识要逐一弄清,达到融会贯通、熟能生巧的地步。还有在生物学知识中,有许多相似的概念、生理、结构等,在学习的过程中容易混淆,张冠李戴。有很多老师的成功做法就是设计出知识清单。我通过学习思考提出问题试复习法。所谓“问题复习法”,就是以课标为依据,围绕重点、难点,根据实际情况,从不同角度,设计问题进行复习的方法。这个提法并不新颖,我在网上一搜就有十篇左右的相关文章。本文就是总结这几年的备考经验把这个方法完善。这样做的好处:其一,可以凸现重点、难点知识。每节课要学的内容很多,如果面面俱到,会造成老师什么都讲,什么都讲不透,学生什么都想掌握,什么都掌握不牢固的现象。而“问题设计式复习法”,只把重点、难点展现在给学生,一节课需要重点把握的知识不言自明。这样,每节课的内容会更集中,也更便于老师的讲解和学生的把握。其二,便于对知识的深入讲解。老师可以抽出更多的时间,把重点、难点问题讲细、讲明白、讲透彻。其三,围绕重点、难点,设计一些[即时训练]题目,紧跟其后,进一步深化理解和强化训练。 1.“问题”式复习法的理论依据: 现代认知心理学关于思维的研究成果表明,思维过程首先是解决问题的过程,即思维通常是由问题情境产生的,而且以解决问题情境为目的。所谓问题情境是指个体觉察到的一种有目的但又不知如何达到这一目的的心理困境,也就是当已有知识不能解决新问题时而出现的一种心理状态。要摆脱这种处境,人们就必须拟出以前未曾有过的、新的活动策略,亦即完成创造性活动。 2.“问题式”复习法的主要实施步骤: 2.1创设情境,激发学习兴趣 通过仔细阅读有关信息、分析近几年来各种综合科试题,笔者发现综合科考试具有“新情境、浅知识、大范围、重能力”等命题特点。而“3+X”综合科目考试中,高三学生学习的科目多,单科学习的时间明显减少,同时,学生在高二阶段对课本中基础知识已基本掌握,高三复习如不出新招,而是简单地重复,势必会使学生听起来索然寡味,缺乏学习的兴趣,从而降低了复习效率。处理好时间紧与课本知识点多、基础知识点复习与学生综合能力培养、学生知识面有限而考试命题涉及范围广等矛盾,是实现高三复习的高效、有序的保证。笔者通过学习和思考在过去的高三生物科复习中尝试着一种“问题式”复习方法,取得了一定效果,现提出来请同行专家们指正。此外,通过不断地以日常生活、科技热点、生物科学进展等作为问题情境的来源,还可以引导学生从报刊杂志、电视广播等媒体中去关心环境、生态、日常生活、最新科技成果和社会热点等问题,拓宽学生的知识面,更重要的是培养了学生多关注生活、积极思考和学以致用的基本素质,这样才能让学生在综合能力测试乃至于今后的生活中立于不败之地。 综合科考查因受到考试时间、综合特征等的限制,考查中不强调知识的覆盖率,甚至考查的知识不一定是本学科中的重难点,比如,2001年广东综合能力测试、2001年全国理科综合能力测试生物部分及保送生综合能力测试等综合测试题几乎都是建立在一定的情境基础之上的。也就是将重点放在知识的应用和考生基本素质的考查上,因而能与实际生活相联系的知识点、和热点问题相结合的知识点、与其它学科可以沟通的知识点就应该是我们复习重点。因此,在教学中,我们将农业生产、卫生健康等社会生活、最新生物科技进展、甚至科学发现史等通过对旧知识拓展、提出与实际应用相关问题、实验现象展示等方式呈现给学生,使学生在“耳目一新”之中感觉“大有文章”,从而精神振奋,积极投入到问题的思考中去。如在生物体的结构复习中,创设了欧洲流行的疯牛病病因及1997年诺贝尔生理学奖中有关朊病毒的成份及感染作用机理,信息一给出真可谓一石激起千层浪,学生们一个个面带疑惑,因为朊病毒的有关信息打破了他们原有的认知平衡——生物体内都有核酸作为遗传物质等,给学生留下了广阔的思维空间,大大激发了学生学习兴趣。 2.2提出问题,串联已有知识,引导考生发现问题解决问题 知识是能力的基础,是体现能力的载体,而任何一件事物中都常常蕴含着多学科知识(这也是综合科测试存在的依据之一)。因此,通过对事实背后的知识的挖掘,可以帮助学生回顾所学知识,明辨基本概念,同时由于问题的提出是围绕某一个具体情境,因此打破了知识章节甚至学科界限,可以真正实现学科内和学科间的统一,有利于帮助学生发现知识间的相互联系、活跃学生的思维。在平时的教学中通过引导学生分析具体情境,可以帮助他们学会从中提取有用信息,并最终还原成生物学知识,还有利于培养学生好的思维习惯和正确的思维方法。 在实际教学中,不同知识可以通过提问串联起来,同一知识也可通过不同角度反复提问让考生深化对该知识的理解和掌握。现我就实践中的一些做法罗列出来: 2.2.1、串联知识,整合内容。高中的生物知识看似繁复,但实际上,也就是动物学、植物学、微生物学、遗传学和生态学这几个部分,同时用细胞生物学、分子生物学和简单的生物化学知识将它们串联起来。这样,从整体上把握知识,将知识点打通,同时将数理化中的相关知识融合进来,这样就更容易理解与记忆生物过程和概念,也更容易找出知识上的漏洞。如在复习“物质代谢”时,举例“骆驼被称为沙漠之舟,它可以在干燥的沙漠里行走一个多月而不饮水,那么它生命活动所需要的水从何而来?它为什么能在缺水环境中长期生活?”通过分析可以帮助学生复习生物体内水代谢过程、三大类有机物中化学元素含量分析及氧化分解时生成的水比较、生物对环境的适应性等知识,把看似不相干的分散知识点通过“水”而串联起来,培养了学生的知识联系和应用能力。 2.2.2、 把握概念,强调过程。 很多人都说,高中的生物是“理科中的文科”。且考查概念较多,因此,我们需要对必要的概念进行理解、背记与区分,例如什么是“同源染色体”,什么是“姐妹染色体”,什么是“姐妹染色单体”,什么是“等位基因”。另外,记忆不能靠死背,而应突出过程的理解。例如,把握了DNA的复制过程,你就可以轻松的理解并记住DNA的反向平行双链螺旋结构,你也更容易记住等位基因位于同源染色体上的同一位置等。 2.2.3、 注图表,重视细节。现在教材的图表很丰富,读图读表能力又是对学生能力考查的重要一环。所以我们要高度重视图表及所衍生的相关知识。例如《光合作用》一节时我要求学生把课本中的“光合作用过程图解”不仅要记住,更重要的是要理解光合作用的每个过程,并且能复述出其包含的内容。这种结合图表进行复习,不但复习了教材内容,而且培养了学生的识图作答能力,掌握的知识比较牢固。生物考查的知识与概念只有那么多,因此,把握细节就显得尤为重要。例如,细菌生长规律的曲线图,其纵坐标就是菌体数目的对数,而非其绝对数值。以上就是我在高中生物教学及高三备考过程中思考实践的总结。望能起到和同行交流的目的。这篇文章的完成也有引用网上同行的观点在此表示感谢。 链霉菌是霉菌吗?链霉菌是霉菌吗?
链霉菌和青霉菌
链霉菌是放线菌中的一员,多分布在土壤里。它生长旺盛时形成放射状排列的细丝,没有霉菌那样的细胞核,尽管长得像霉菌,但本质上却还是属于“原核生物”,与细菌的特性更加接近。
美国的S.A.瓦克斯曼从灰色链霉菌中分离出具有抗结核杆菌作用的链霉素,改变了结核病无药可治的局面,给无数结核病患者带来了福音。直到今天链霉素仍然是治疗结核病的首选药物之一。后来陆续从链霉菌中分离出了400余种抗生素,其中20种左右投入市场,其中的佼佼者是:链霉素、土霉素、氯霉素、红霉素、新霉素等。
门: 放线菌门(Actinobacteria) 是原核生物中的一个类群,是一类革兰氏阳性细菌(革兰氏染色呈紫色)
纲: 放线菌纲(Actinobacteria) 亚纲/目 酸微菌亚纲(Acidimicrobidae) 酸微菌目(Acidimicrobiales) 红色杆菌亚纲(Rubrobacteridae) 红色杆菌目(Rubrobacterales) (Coriobacteridae) (Coriobacteriales) 球形杆菌亚纲(Sphaerobacteridae) 球形杆菌目(Sphaerobacterales) 放线菌亚纲(Actinobacteridae) 放线菌目(Actinobacterales) 双歧杆菌目(Bifidobacteriales) 放线菌属(Actinomyces) 节杆菌属(Arthrobacter) 棒杆菌属(Corynebacterium) 弗兰克氏菌属(Frankia) 微球菌属(Micrococcus) 微单孢菌属(Micromonospora) 分枝杆菌属(Mycobacterium) 诺卡氏菌属(Nocardia) 丙酸杆菌属(Propionibacterium) 链霉菌属(Streptomyces) 青霉菌,是一种霉菌,在自然界分布很广,无孔不入,而且生命力极强,在环境很恶劣的情况下也能生存下来,使用青霉菌来制造青霉素,以满足医疗实践中大量的需要。
霉菌形成分枝菌丝的真菌的统称。不是分类学的名词,在分类上属于真菌门的各个亚门。构成霉菌体的基本单位称为菌丝,呈长管状,宽度 2~10微米,可不断自前端生长并分枝。无隔或有隔,具1至多个细胞核。霉菌是丝状真菌的俗称,意即“发霉的真菌”,它们往往能形成分枝繁茂的菌丝体,但又不象蘑菇那样产生大型的子实体。在潮湿温暖的地方,很多物品上长出一些肉眼可见的绒毛状、絮状或蛛网状的菌落,那就如:毛霉、根霉、青霉、曲霉、赤霉菌等都是霉菌。 高三生物一轮复习课的教学模式高三生物一轮复习课的教学模式
生物组 张政
在当前竞争日益严峻的背景下,提高课堂的有效性是非常有必要的。围绕此中心,我组以“提高高中特别是高三课堂的教学质量和效率”为切入点,我们认为在高三复习课中,以复习基础知识为主的一轮复习显得尤为关键和重要。经过我组多次研讨,由幸奠艳老师实际课堂演练,我们研讨出的高三生物一轮复习课的教学模式主要分为以下几个部分的内容。
第一,课前自我复习:
提前布置复习内容,同时布置配套的基础题2——3个。目的在于让学生在做基础题的同时,回顾大体内容,了解教师所要复习的内容,做好课前的各项准备。
第二,展示本节课的学习目标。
其目的在于师生共同知晓,学生在知晓本节的复习内容的同时,更进一步了解学习目标,明确本节课需要掌握到什么程度,以便起到引领学生的作用,便于学生带着问题和目标去解决问题。比如复习《兴奋的传递》一课,在引入后就在PPT上展示了本节课的学习目标和学习重点。
第三,引领学生复习和回忆有关的知识点:
在教师的有关提示下,比如用PPT展示与复习知识有关的问题,学生深入思考挖掘有关知识的内涵。这样的方式,有利于调动学生的思维,建立知识体系,动嘴、动眼,同时回归教材,注重一轮复习中的基础知识、基本技能的复习与落实。如复习《兴奋的传递》一课之 “兴奋在神经纤维上的传导”时,以提问的方式引导学生复习有关知识。展示动画,提问:
⑴神经元主要由哪几部分构成?
⑵静息时,细胞膜内和细胞膜外分别是什么电位?
⑶兴奋后,细胞膜内和细胞膜外分别是什么电位?
⑷兴奋后,细胞膜外的那两个部位之间形成了电位差?电荷移动的方向如何?
⑸兴奋后,细胞膜内的那两个部位之间形成了电位差?电荷移动的方向如何?
第四,学生练习并自己总结考点:
对于每一个复习的知识点,精选配套练习题(特别是近三年的高考题),让学生能够自己独立思考完成,同时将本题所考的知识点用简短的语句批注在题目旁边。这样下来,学生在做题的同时,自己总结考点,用相关考点反过来检查所做题目,同时也训练学生的归纳总结能力。
第五,在教师的引导下,学生进一步了解并理解“高就考这些知识点”。
学生由配套练习总结的考点和教师及时予以补充的考点,在教师引导下,总结出该类型的题目应注意的问题和方法。同时以PPT的文字形式展示给学生,让学生进一步了解并理解高考考点,明确高考考什么。比如:
考查要点: ⒈兴奋传导特点:双向传导
⒉兴奋在神经纤维上的传导方向与局部电流方向的关系
⑴在膜外,局部电流的方向与兴奋的传递方向相反
⑵在膜内,局部电流的方向与兴奋传导方向相同
第六,对重点的知识,再配选变式训练,并由学生进行讲解。这样的目的在于,提高学生的变式思维能力,在以后的学习中,遇到类似的问题,可以举一反三,灵活应用。
第七,课堂小结同时布置巩固练习以及下节课的复习内容和预习作业。在布置的作业中,有一至三道选做题,做到分层布置。
总之,我们组的高三生物一轮复习课的教学模式的总体思想是讲练结合,考点与练习、基础、能力提升三者的有机结合 August 21 通过转基因方法获得的抗病金茶花,将来产生的配子中是否一定含有抗病基因?通过转基因方法获得的抗病金茶花,将来产生的配子中是否一定含有抗病基因?金茶花是中国特有的观赏品种,但易得枯萎病,降低观赏价值。科学家在某种植物中找到了抗枯萎病的基因,用转基因方法培育出了抗枯萎病的新品种。 (4)通过转基因方法获得的抗病金茶花,将来产生的配子中是否一定含有抗病基因? 。 答案是不一定! 应该如何理解呢 1.通过转基因方法获得的抗病金茶花,目的基因在细胞质中,细胞质遗传具有随机性,不均等分配,因此不一定! 2.我认为是目的基因转化整合到核的1条染色体上,而相对应的另1条同源染色体没有整合。如果是这样,减数分裂过程中同源染色体分开,配子就不一定有抗病基因。 中国农业科学院各研究生培养单位联系方式一览表
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2008-09-19 23:58
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2008-09-20 00:00
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